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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

镇江肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个肺癌相关基因,为您的孩子寻找可能有效的靶向药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在镇江医院,医生建议进行更精准的用药指导时。
  • 当常规治疗效果不佳,希望寻找其他治疗可能性时。
  • 希望系统了解与肺癌相关的遗传信息,以辅助后续健康管理。
  • 需要进行预后评估,以便更好地制定长期随访计划。
  • 希望通过检测了解相关化疗药物的潜在反应性。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个详尽的‘基因地图’绘制过程。它主要检测与肺癌发展密切相关的120个基因的特定状态。通过分析这些基因,可以了解是否存在某些特定的基因改变(比如突变),这些改变可能让某些靶向药物效果显著。同时,检测也包含评估基因组的稳定性(MSI)以及一组与DNA修复相关的基因(HRR),这有助于从不同角度评估状况。此外,还会分析一组与常用化疗药物反应性相关的基因,为选择化疗方案提供参考信息。通过这份报告,医生能获得更全面的分子信息,从而在多种治疗路径中做出更个体化的选择。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的信息参考,不能等同于最终的诊断结论,治疗决策仍需由医生结合全面情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据医生建议和实际情况,从几种样本类型中选择其一:手术或活检获取的新鲜组织或穿刺组织、医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片,或者在特定情况下使用全血。组织样本通常由医院在诊疗过程中获取;若使用全血,一般无需严格空腹,具体请遵从采样机构的指导。采样本身可能伴随一些不适,医生会采取措施尽量减轻。在镇江,您可以在合作的采样点完成,或根据指引将合规样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,其检测流程遵循严格的实验室标准,针对可评估的基因区域,致力于提供准确可靠的结果。检测在专业实验室内进行,保障样本处理和分析过程的安全规范。然而,任何检测技术都有其适用范围和局限性,例如,对于极低含量的基因改变或某些特殊类型的基因变异,可能存在检测不到的风险。如果结果未发现明确的靶向用药相关改变,可能意味着需要结合其他临床信息或检测方法来探索更多治疗选择。报告旨在提供有价值的分子层面信息,辅助医生进行专业判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的安全风险高吗?会不会有副作用?
检测本身对您的身体没有直接风险或副作用。这是一个实验室检测项目,您无需额外服药或接受特殊处理。风险主要在于获取用于检测的肿瘤组织样本过程中可能存在的风险,这由取样手术的相关医疗团队负责评估和告知。
我人在外地,怎么把样本寄给你们?
我们提供专业的样本转运服务。您预约后,我们会将专用的样本保存与转运包寄送到您指定的镇江地址,您按指引放入样本后,由快递人员上门取件并全程冷链运输至实验室。
我在镇江不同医院问的价格好像不一样,这是为什么?我该信哪个?
您好,不同医疗机构或检测服务中心的定价可能存在微小差异,这通常与运营成本有关。建议您选择品牌信誉好、实验室资质全的机构。核心是确认检测内容是否完全一致(120基因+MSI+28HRR+化疗基因)。价格应以您最终签署服务协议上的金额为准。
这个和抽血做的液体活检(血液检测)是一回事吗?
不是一回事。您提到的是两种不同的取样方式。本项目主要使用手术或活检取得的肿瘤组织进行检测,是当前的金标准。液体活检是抽血检测血液中的肿瘤DNA,适用于无法获取组织或需要监测耐药的情况。两者互为补充,组织检测的准确性和信息量通常更优,具体选择需医生根据病情判断。
你们出的检测报告,在全国的医院都认可吗?
是的,我们出具的是具有临床参考价值的标准分子检测报告,报告格式和内容符合行业规范,全国范围内的正规医疗机构通常都会认可并作为用药参考依据。

注意事项

  • 检测前请务必与主治医生充分沟通,确认检测的必要性和合适的样本类型。
  • 采样前请详细了解采样机构的具体要求和注意事项。
  • 若选择邮寄样本,请确保使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输方案。
  • 妥善保管好您的检测申请单和样本标识信息。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能受样本质量、节假日等因素影响。
  • 此检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 收到报告后,建议您与医生共同审阅,以便将检测信息融入整体诊疗决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为重要的健康信息档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

何** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者,但有肺癌家族史,自己又抽烟,所以趁身体还行自费做了这个检测当筛查。价格对我来说算高的,但图个安心。报告显示我有几个肺癌相关基因的胚系突变,风险较高。这钱花得值,让我能更早开始重视和定期筛查,改变生活习惯。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康风险管理!您的前瞻性思维令人敬佩。通过基因检测提前了解风险,从而进行主动健康管理,这正是精准预防的意义所在。祝您健康常伴!

2026-04-1318人觉得有用
陈** 已验证 肠癌患者

术后复查需要做基因检测。取样时最感动的是医护人员的关怀。看我紧张,一位护士一直握着我的手,轻声安慰我。虽然是个小动作,但对躺在检查床上的病人来说,是莫大的心理支持。技术好,人情味也足。

机构回复

有时治愈,常常帮助,总是安慰。我们坚信医疗技术与人情关怀同样重要。感谢您对我们医护团队温暖服务的认可,这让我们倍感鼓舞。

2026-04-1048人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

报告很详细,但部分内容偏专业。我给了4星主要是因为,虽然电话解读很耐心,但我事后忘了些细节,要是能提供一份解读过程的要点文字记录或录音就好了。不过客服后来通过微信文字又给我总结了一遍,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!关于提供解读摘要或录音的建议,我们已经记录并会认真评估优化。目前我们支持多次沟通,您可以随时再联系我们。

2026-04-0812人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

检测本身没问题,但我要夸一下他们的客服。我因为父亲病情焦虑,前后打了多次电话咨询,有时问题还重复,客服每次都很耐心,没有丝毫不耐烦,还安慰我。这份情绪价值,在艰难的时刻特别珍贵。

机构回复

陪伴您和家人度过这个时期是我们的责任。您的焦虑我们非常理解,请放心,我们始终在这里为您提供支持。保重身体!

2026-03-1933人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

老公确诊后急得不行,朋友推荐了这家。当时觉得价格能接受,就赶紧用组织样本做了。没想到这么快出结果,还匹配上了医保能报销的靶向药!每个月药费省了好多,一下子就觉得检测费回本了。真是雪中送炭,太感谢了!

机构回复

得知检测结果能帮助您先生匹配到医保靶向药,我们非常欣慰!让精准治疗更具可及性是我们努力的方向之一。感谢您的反馈,祝治疗顺利!

2026-03-2657人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

我是在本地医院做的穿刺,病理科不太配合借片,流程卡住了。我联系了检测机构的售后,他们马上给了我一份盖有公章的、非常正式的借片申请函模板,还指导我怎么和医院沟通。后来顺利借到片,这售前售后的无缝支持,解决了大麻烦。

机构回复

很高兴我们的支持模板和沟通建议能实际帮到您。我们知道国内医院借片流程各异,因此准备了多种解决方案以备不时之需。能协助您顺利推进检测流程,是我们协同服务价值的体现。

2026-04-0264人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,最怕的就是无助和等待。提交样本后,每天都能在公众号查到进度,到了报告解读环节,客服提前两天就预约了时间,一点没耽误。解读的老师非常专业,还主动问我们主治医生是谁,说如果有需要可以配合提供专业文献,服务超预期。

机构回复

感谢您的信任!我们致力于让过程透明、高效,并提供力所能及的额外学术支持,能为您分忧是我们的荣幸。请保持联系!

2026-03-1230人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是肺癌患者,检测流程中让我安心的是样本追踪。他们给了一个专属查询码,在公众号里不仅能看进度,还能看到样本当前在哪个实验室环节(比如建库、上机),像查快递一样,感觉很透明,没有黑箱操作。

机构回复

感谢您对我们透明化流程的认可。我们引入样本全流程追踪系统,就是为了让用户安心,见证每一步的严谨操作。您的信任,我们务必以严谨和透明来回报。

2026-02-2554人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-02-2523人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我属于二次手术前,想看看有没有新的用药机会。这次检测发现了之前没测出的罕见突变,而且有相关的临床试验推荐。报告速度比预期的快,信息量很大,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的评价!对于二次寻求机会的患者,我们深知每一次检测都承载着重大的期望。我们的技术平台致力于更全面地挖掘基因信息,很高兴能为您带来新的选择和希望。

2026-01-286人觉得有用

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